Veterinary Medicines

Equip FT Sospensione iniettabile per cavalli

Volitatud
  • Equine influenza virus H7N7, A/equine/Newmarket/1/77, Inactivated
  • Equine influenza virus H3N8, A/equine/Borlange/2/91, Inactivated
  • Equine influenza virus H3N8, A/equine/Kentucky/2/98, Inactivated
  • Tetanus toxoid
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Equip FT Sospensione iniettabile per cavalli
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • hobune
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1.20
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    2.10
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    2.40
    log10 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    70.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI05AL01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Zoetis Italia S.r.l
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Zoetis Belgium
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 8/08/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.