NEO-OXYVET, 55mg/g+55mg/g, pulbere pentru administrarea în apa de băut pentru porci și găini
NEO-OXYVET, 55mg/g+55mg/g, pulbere pentru administrarea în apa de băut pentru porci și găini
Autorizzato
- Neomycin
- Oxytetracycline
Identificazione del prodotto
Informazioni sul prodotto
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Suino
-
carni e frattaglie28giorno
-
-
polli
-
carni e frattaglie28giornoNu este autorizată utilizarea la găinile care produc ouă pentru consum uman.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA56
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Romania
Disponibile in:
-
Romania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- PROVET S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- PROVET S.A.
Autorità responsabile:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
- 220120
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Romanian (PDF)
Pubblicato il: 28/06/2024
File combinato di tutti i documenti
Questo documento non esiste in questa lingua (@Language). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Romanian (PDF)
Pubblicato il: 26/08/2024
