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NEO-OXYVET, 55mg/g+55mg/g, pulbere pentru administrarea în apa de băut pentru porci și găini

Zugelassen
  • Neomycin
  • Oxytetracycline

Produktidentifikation

Arzneimittel:
NEO-OXYVET, 55mg/g+55mg/g, pulbere pentru administrarea în apa de băut pentru porci și găini
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    38.50
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    51.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Darreichungsform:
  • Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA56
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Verfügbar in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • PROVET S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • PROVET S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 220120
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/06/2024

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/08/2024