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BETAMOX LA ,150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams, kiaulėms, avims, šunims ir katėms

Autorizzato
  • Amoxicillin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
BETAMOX LA ,150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams, kiaulėms, avims, šunims ir katėms
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    150.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        39
        giorno
      • latte
        108
        ora
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        29
        giorno
      • latte
        no withdrawal period
    • Suino
      • carni e frattaglie
        42
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01CA04
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Lituania
Disponibile in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica rivista in base all'acquis communautaire
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/97/0431/001-004
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 17/12/2025
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