BETAMOX LA ,150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams, kiaulėms, avims, šunims ir katėms
BETAMOX LA ,150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams, kiaulėms, avims, šunims ir katėms
Autoriseret
- Amoxicillin
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
BETAMOX LA ,150 mg/ml, injekcinė suspensija galvijams, kiaulėms, avims, šunims ir katėms
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Får
-
Svin
-
Hund
-
Kat
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Subkutan anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal39dag
-
Milk108hour
-
-
Får
-
Meat and offal29dag
-
Milkno withdrawal periodNot authorized for use in sheep, whose milk is intended for human consumption.
-
-
Svin
-
Meat and offal42dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01CA04
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Lithuania
Pakningsbeskrivelse:
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
- Kun tilgængelig på Lithuanian
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Norbrook Manufacturing Limited
- Norbrook Laboratories Limited
Ansvarlig myndighed:
- State Food And Veterinary Service
Markedsføringstilladelsesnummer:
- LT/2/97/0431/001-004
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Lithuanian (PDF)
Udgivet den: 17/12/2025