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DEXAMETHASONE PROVET

Autorizzato
  • Dexamethasone
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DEXAMETHASONE PROVET
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • bovini
  • Caprino
  • Suino
  • Cane
  • Gatto
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare
  • Uso intra-articolare
  • Uso periarticolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        2
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        2
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        2
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
  • Uso intra-articolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        2
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
  • Uso periarticolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Caprino
      • latte
        2
        giorno
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Stato legale della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Romania
Disponibile in:
  • Romania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • PROVET S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • PROVET S.A.
Autorità responsabile:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 220108
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Romanian (PDF)
Pubblicato il: 12/12/2024
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