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DEXAMETHASONE PROVET

Autorizado
  • Dexamethasone
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DEXAMETHASONE PROVET
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Caprino
  • Porcino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía intramuscular
  • Vía intraarticular
  • Vía periarticular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Bovino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        2
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        2
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        8
        Día
  • Vía intramuscular
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        2
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        8
        Día
  • Vía intraarticular
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Caprino
      • Meat and offal
        8
        Día
      • Milk
        2
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        8
        Día
  • Vía periarticular
    • Caballos
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Caprino
      • Milk
        2
        Día
      • Meat and offal
        8
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        8
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QH02AB02
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Disponible en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • PROVET S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • PROVET S.A.
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 220108
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Romanian (PDF)
Publicado el: 12/12/2024
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