Felinta 10 mg prolonged-release tablets for cats
Felinta 10 mg prolonged-release tablets for cats
Autorizzato
- Carbimazole
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Felinta 10 mg prolonged-release tablets for cats
Felinta 10 mg Retardtabletten für Katzen
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00Compressa
Forma farmaceutica:
-
Compressa a rilascio prolungato
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
Gatto
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH03BB01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Billev Pharma East registration of medicines Ltd.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Tiofarma B.V.
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- V7006125.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0341/001
Stati membri interessati:
-
Francia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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English (PDF)
Pubblicato su: 14/01/2025
German (PDF)
Pubblicato su: 14/01/2025
7006125-paren-20220823.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 14/01/2025
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