Veterinary Medicines

Felinta 10 mg prolonged-release tablets for cats

Viðurkennt
  • Carbimazole
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Felinta 10 mg prolonged-release tablets for cats
Felinta 10 mg Retardtabletten für Katzen
Virkt efni:
Marktegund:
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til inntöku

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Tafla
Lyfjaform:
  • Forðatafla
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til inntöku
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QH03BB01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Billev Pharma East registration of medicines Ltd.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Tiofarma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • V7006125.00.00
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Þýskaland
Ferilsnúmer:
  • DE/V/0341/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Frakkland

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 14/01/2025
Sækja
German (PDF)
Birt á: 14/01/2025
Sækja

7006125-paren-20220823.pdf

English (PDF)
Birt á: 14/01/2025
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."