Avicolam 100 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και χοίρους

Autorizzato

Marbofloxacin

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Avicolam 100 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και χοίρους

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

bovini
Suino (scrofa)

Via di somministrazione:

Uso endovenoso
Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

100.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Soluzione iniettabile

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso endovenoso
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    6
    
    giorno
    
    για αναπνευστικές λοιμώξεις με δόση 2mg/kg για 3-5 ημέρες και για μαστίτιδα με δόση 2mg/kg για 3 ημέρες
  - latte
    
    36
    
    ora
    
    για αναπνευστικές λοιμώξεις με δόση 2mg/kg για 3-5 ημέρες και για μαστίτιδα με δόση 2mg/kg για 3 ημέρες
- Suino (scrofa)
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno
Uso intramuscolare
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    3
    
    giorno
    
    για αναπνευστικές λοιμώξεις με δόση 8mg/kg εφάπαξ
  - latte
    
    72
    
    ora
    
    για αναπνευστικές λοιμώξεις με δόση 8mg/kg εφάπαξ
- Suino (scrofa)
  - carni e frattaglie
    
    4
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QJ01MA93

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Grecia

Disponibile in:

Grecia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Greek
Disponibile solo in Greek
Disponibile solo in Greek
Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Fatro S.p.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

7/04/2013

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Fatro S.p.A

Autorità responsabile:

National Organization For Medicines

Numero di autorizzazione:

69427/18/26-11-2019/K-0197701

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

25/11/2019

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 3/11/2025

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Foglio illustrativo

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