Avicolam 100 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και χοίρους
Avicolam 100 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και χοίρους
Εγκεκριμένο
- Marbofloxacin
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Avicolam 100 mg/ml, ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή και χοίρους
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Βοοειδή
-
Θυληκός χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal6Ημέραγια αναπνευστικές λοιμώξεις με δόση 2mg/kg για 3-5 ημέρες και για μαστίτιδα με δόση 2mg/kg για 3 ημέρες
-
Γάλα36Ώραγια αναπνευστικές λοιμώξεις με δόση 2mg/kg για 3-5 ημέρες και για μαστίτιδα με δόση 2mg/kg για 3 ημέρες
-
-
Θυληκός χοίρος
-
Meat and offal4Ημέρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Βοοειδή
-
Meat and offal3Ημέραγια αναπνευστικές λοιμώξεις με δόση 8mg/kg εφάπαξ
-
Γάλα72Ώραγια αναπνευστικές λοιμώξεις με δόση 8mg/kg εφάπαξ
-
-
Θυληκός χοίρος
-
Meat and offal4Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QJ01MA93
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Greece
Περιγραφή συσκευασίας:
- Γυάλινα φιαλίδια amber τύπου ΙΙ των 50 ml κλεισμένα με ελαστομερές πώμα χλωροβουτυλίου τύπου Ι, σε χάρτινο κουτί.
- Γυάλινα φιαλίδια amber τύπου ΙΙ των 500 ml κλεισμένα με ελαστομερές πώμα χλωροβουτυλίου τύπου Ι, σε χάρτινο κουτί.
- Γυάλινα φιαλίδια amber τύπου ΙΙ των 250 ml κλεισμένα με ελαστομερές πώμα χλωροβουτυλίου τύπου Ι, σε χάρτινο κουτί.
- Γυάλινα φιαλίδια amber τύπου ΙΙ των 100 ml κλεισμένα με ελαστομερές πώμα χλωροβουτυλίου τύπου Ι, σε χάρτινο κουτί.
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Fatro S.p.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Fatro S.p.A
Αρμόδια αρχή:
- National Organization For Medicines
Αριθμός έγκρισης:
- 69427/18/26-11-2019/K-0197701
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
