PEDERIPRA SPRAY 20 mg/ml kožný spray, suspenzia

Non autorizzato

Chlortetracycline

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

PEDERIPRA SPRAY 20 mg/ml kožný spray, suspenzia

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Gatto
Cane
pollame
Suino
Ovino
Caprino
bovini
Cavallo

Via di somministrazione:

Uso cutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

20.00

milligrammo(i)

/

1.00

millilitro(i)

Forma farmaceutica:

Spray cutaneo, sospensione

Tempo di attesa per via di somministrazione:

Uso cutaneo
- pollame
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
    
    Zero day. The treated area must be confiscated.
- Suino
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
    
    Zero day. The treated area must be confiscated.
- Ovino
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
    
    Zero day. The treated area must be confiscated.
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Zero hour. Do not treat the udder and teats.
- Caprino
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
    
    Zero day. The treated area must be confiscated.
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Zero hour. Do not treat the udder and teats.
- bovini
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
    
    Zero day. The treated area must be confiscated.
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Zero hour. Do not treat the udder and teats.
- Cavallo
  - carni e frattaglie
    
    0
    
    giorno
    
    Zero day. The treated area must be confiscated.
  - latte
    
    0
    
    giorno
    
    Zero hour. Do not treat the udder and teats.

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QD06AA02

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Rinunciato

Autorizzato in:

Slovacchia

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in Slovak

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Laboratorios Hipra S.A.

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

30/04/2004

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Laboratorios Hipra S.A.

Autorità responsabile:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numero di autorizzazione:

96/095/04-S

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

30/04/2024

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Pubblicato il: 29/06/2022

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