PEDERIPRA SPRAY 20 mg/ml kožný spray, suspenzia
PEDERIPRA SPRAY 20 mg/ml kožný spray, suspenzia
Nicht autorisiert
- Chlortetracycline
Produktidentifikation
Arzneimittel:
PEDERIPRA SPRAY 20 mg/ml kožný spray, suspenzia
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Katze
-
Hund
-
Hausgeflügel
-
Schwein
-
Schaf
-
Ziege
-
Rind
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
Anwendung auf der Haut
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Spray zur Anwendung auf der Haut, Suspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Anwendung auf der Haut
-
Hausgeflügel
-
Fleisch und Innereien0TagZero day. The treated area must be confiscated.
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0TagZero day. The treated area must be confiscated.
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-
Schaf
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Fleisch und Innereien0TagZero day. The treated area must be confiscated.
-
Milch0TagZero hour. Do not treat the udder and teats.
-
-
Ziege
-
Fleisch und Innereien0TagZero day. The treated area must be confiscated.
-
Milch0TagZero hour. Do not treat the udder and teats.
-
-
Rind
-
Fleisch und Innereien0TagZero day. The treated area must be confiscated.
-
Milch0TagZero hour. Do not treat the udder and teats.
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0TagZero day. The treated area must be confiscated.
-
Milch0TagZero hour. Do not treat the udder and teats.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QD06AA02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Slowakei
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in slowakisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Laboratorios Hipra S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Zulassungsnummer:
- 96/095/04-S
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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slowakisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/06/2022