GUMBORIFFA, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija
GUMBORIFFA, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija
Non autorizzato
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
GUMBORIFFA, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.70/log 10 50% embryo infective dose0.30millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Emulsione iniettabile/per infusione
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AA01
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Autorizzato in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/98/0718/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV0718.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 22/06/2022