GUMBORIFFA, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija
GUMBORIFFA, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija
Nicht autorisiert
- Infectious bursal disease virus, strain VNJO, Inactivated
Produktidentifikation
Arzneimittel:
GUMBORIFFA, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch5.70/log 10 50% embryo infective dose0.30millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Emulsion zur Injektion/Infusion
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01AA01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Surrendered
Zugelassen in:
-
Litauen
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in litauisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/98/0718/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
RV0718.pdf
litauisch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 22/06/2022
