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DOXYCYCLINE 75 %, geriamieji milteliai

Non autorizzato
  • Doxycycline hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DOXYCYCLINE 75 %, geriamieji milteliai
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Somministrazione con il mangime

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    932.80
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per soluzione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Suino
      • carne
        5
        giorno
  • Somministrazione con il mangime
    • Suino
      • carne
        5
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Rinunciato
Autorizzato in:
  • Lituania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorità responsabile:
  • State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
  • LT/2/01/1267/001-002
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Doxycycline 75 2024-01-24.pdf

Lithuanian (PDF)
Pubblicato il: 4/03/2024
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