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DOXYCYCLINE 75 %, geriamieji milteliai

Non autorisé
  • Doxycycline hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
DOXYCYCLINE 75 %, geriamieji milteliai
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Administration dans l'alimentation

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    932.80
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Porc
      • Chair et peau
        5
        day
  • Administration dans l'alimentation
    • Porc
      • Chair et peau
        5
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Lituanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Kela Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • KELA Kempisch Laboratorium Kela Laboratoria
Autorité responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Numéro de l’autorisation:
  • LT/2/01/1267/001-002
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Doxycycline 75 2024-01-24.pdf

Lithuanian (PDF)
Publié le: 4/03/2024
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