Veterinary Medicines

REPROVAC PP инжекционна емулсия за свине

Autorizzato
  • Porcine parvovirus, strain VL-94 DEP, Inactivated
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain KPR-96, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
REPROVAC PP инжекционна емулсия за свине
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Suino
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    5.50
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI09AA
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Mintech Co EOOD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Mintech Co EOOD
Autorità responsabile:
  • BFSA
Numero di autorizzazione:
  • 0022-2925
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 3/05/2023
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Package Leaflet and Labelling

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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 13/06/2022
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