Overslaan en naar de inhoud gaan
Veterinary Medicines

REPROVAC PP инжекционна емулсия за свине

Geautoriseerd
  • Porcine parvovirus, strain VL-94 DEP, Inactivated
  • Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, type 1, strain KPR-96, Inactivated

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
REPROVAC PP инжекционна емулсия за свине
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    1.00
    haemagglutinating units
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in English
    5.50
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AA
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulgarije
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Handelsvergunninghouder:
  • Mintech Co EOOD
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Mintech Co EOOD
Verantwoordelijke instantie:
  • BFSA
Toelatingsnummer:
  • 0022-2925
Wijzigingsdatum status toelating:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 3/05/2023

Package Leaflet and Labelling

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Bulgarian (PDF)
Gepubliceerd op: 13/06/2022
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.