AAGENT 100 mg/ml, soluzione iniettabile per vitelli e suinetti nel primo mese di vita
-
GENTAMICINA
-
Autorizzato
Authorised in these countries:
-
Italia
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
AAGENT 100 mg/ml, soluzione iniettabile per vitelli e suinetti nel primo mese di vita
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01GB03
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Numero di identificazione del prodotto:
- 604bdebb-8e58-4876-ad68-2cb993b9599f
Numero di identificazione permanente:
- 600000095930
Informazioni sul prodotto
Status giuridico della fornitura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscular and intravenous use
- vitello
-
carne e visceri192giorno
-
- suinetti
-
carne e visceri146giorno
-
Disponibilità
Descrizione della confezione:
- Astuccio di cartone contente un flacone in vetro da 500 mlDisponibile in questi Paesi:
-
Italia
-
- Astuccio di cartone contente un flacone in vetro da 250 ml
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Dati dell’autorizzazione
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
-
Italia
Autorità responsabile:
- MdS
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Stati membri interessati:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Ulteriori informazioni
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
How useful was this page?: