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AAGENT 100 mg/ml, soluzione iniettabile per vitelli e suinetti nel primo mese di vita
  • GENTAMICINA
  • Valide- Renouvelé/Modifié
Authorised in these countries:
  • Italie

Identification du produit

Dénomination du médicament:
AAGENT 100 mg/ml, soluzione iniettabile per vitelli e suinetti nel primo mese di vita
Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01GB03
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Numéro d’identification du produit:
  • 604bdebb-8e58-4876-ad68-2cb993b9599f
Numéro d’identification permanent:
  • 600000095930

Informations sur le produit

Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Species grouped by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        192
        day
    • Porc (porcelet)
      • Viande et abats
        146
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Fatro S.p.A.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide- Renouvelé/Modifié
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pays d’autorisation:
  • Italie
Autorité responsable:
  • MINSAL
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Additional information

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Première publication:
Dernière mise à jour:
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