FATROXIMIN, odos purškalas
FATROXIMIN, odos purškalas
Autorizzato
- Rifaximin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FATROXIMIN, odos purškalas
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
-
Coniglio
-
Cane
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.50/grammo(i)170.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Spray cutaneo, sospensione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso cutaneo
-
Cavallo
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0giorno
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bovini
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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Ovino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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Caprino
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carni e frattaglie0giorno
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latte0giorno
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Suino
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carni e frattaglie0giorno
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Coniglio
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QD06AX11
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Lituania
Disponibile in:
-
Lituania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Lithuanian
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- State Food And Veterinary Service
Numero di autorizzazione:
- LT/2/01/1285/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
RV1285.pdf
Lithuanian (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 8/06/2022
