Skip to main content
Veterinary Medicines

FATROXIMIN, odos purškalas

Viðurkennt
  • Rifaximin

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
FATROXIMIN, odos purškalas
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hestur
  • Nautgripir
  • Sauðkind
  • Geit
  • Svín
  • Kanína
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar á húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    0.50
    gram(s)
    /
    170.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Húðúði, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar á húð
    • Hestur
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Sauðkind
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Geit
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QD06AX11
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Litáen
Fáanlegt í:
  • Litáen
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Fatro S.p.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Fatro S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/01/1285/001
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

RV1285.pdf

Lithuanian (PDF)
Birt á: 8/06/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."