RALDON, 120 mg/g soluzione per uso in acqua da bere per vitelli, suini, polli da carne, galline ovaiole, tacchini, conigli

Autorizzato

COLISTIN SULFATE

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

Principio attivo:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

tacchino
Pollo (gallina ovaiola)
Pollo (pollo da carne)
Coniglio
Suini (da ingrasso)
Bovino (vitello lattante)

Via di somministrazione:

Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:

Disponibile solo in English

120.00

grammo(i)

/

1.00

chilogrammo (s)

Forma farmaceutica:

Soluzione per somministrazione in acqua da bere

Withdrawal period by route of administration:

Somministrazione in acqua da bere
- tacchino
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
- Pollo (gallina ovaiola)
  - uova
    
    0
    
    giorno
- Pollo (pollo da carne)
  - carni e frattaglie
    
    1
    
    giorno
- Coniglio
  - carni e frattaglie
    
    5
    
    giorno
- Suini (da ingrasso)
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno
- Bovino (vitello lattante)
  - carni e frattaglie
    
    7
    
    giorno

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QA07AA10

Status giuridico della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Authorised in:

Italia

Descrizione della confezione:

Vescica da 5 kg in polietilene neutro, con tappo e anello in polipropilene (contenitore interno); scatola in cartone (contenitore esterno)
Tanica da 10 kg, color argento, in polietilene ad alta densità con tappo in polipropilene
Tanica da 5 kg, color argento, in polietilene ad alta densità con tappo color arancio in polipropilene
Flacone da 1 kg in polietilene ad alta densità

Ulteriori informazioni

Entitlement type:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Dox-al Italia S.p.A.

Marketing authorisation date:

16/10/1997

Siti di produzione e rilascio dei lotti:

Dox-al Italia S.p.A.

Autorità responsabile:

Ministry Of Health

Numero di autorizzazione:

Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

16/10/1997

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)

Pubblicato su: 18/04/2024

Scaricamento

Quanto è stata utile questa pagina?: