Skip to main content
Veterinary Medicines

RALDON, 120 mg/g soluzione per uso in acqua da bere per vitelli, suini, polli da carne, galline ovaiole, tacchini, conigli

Viðurkennt
  • COLISTIN SULFATE

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
RALDON, 120 mg/g soluzione per uso in acqua da bere per vitelli, suini, polli da carne, galline ovaiole, tacchini, conigli
Virkt efni:
Dýrategundir:
Íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    120.00
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
Lyfjaform:
  • Lausn til notkunar í drykkjarvatn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hænsn (varphæna)
      • Eggs
        0
        dagar
    • Hænsn (holdakjúklingur)
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Kanína
      • Kjöt og innmatur
        5
        dagar
    • Svín (til fitunar)
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
    • Cattle (suckling calf)
      • Kjöt og innmatur
        7
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QA07AA10
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Ítalía
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Dox-al Italia S.p.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Dox-Al Italia S.p.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Ministry Of Health
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki tiltækar fyrir þessa vöru.
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Italian (PDF)
Birt á: 5/06/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.