Veterinary Medicines

ANTIEMOR-K, 10 mg/ml + 30 mg/ml Soluzione iniettabile per Bovini, Equini, Suini, Ovini, Caprini, Cani e Gatti

Autorizzato
  • Menadione sodium bisulfite
  • Povidone
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ANTIEMOR-K, 10 mg/ml + 30 mg/ml Soluzione iniettabile per Bovini, Equini, Suini, Ovini, Caprini, Cani e Gatti
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Ovino
  • Suino
  • Caprino
Via di somministrazione:

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    30.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QB02BA02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Scatola contenente 5 flaconi multidose in vetro di tipo II, con tappo perforabile, da ml 20 di soluzione cadauno
  • Flacone multidose in vetro di tipo II, con tappo perforabile, contenente ml 100 di soluzione

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Productions S.r.l.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Intervet Productions S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 102052
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 26/05/2022
Scaricamento
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