Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

ANTIEMOR-K, 10 mg/ml + 30 mg/ml Soluzione iniettabile per Bovini, Equini, Suini, Ovini, Caprini, Cani e Gatti

Volitatud
  • Menadione sodium bisulfite
  • Povidone

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
ANTIEMOR-K, 10 mg/ml + 30 mg/ml Soluzione iniettabile per Bovini, Equini, Suini, Ovini, Caprini, Cani e Gatti
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • hobune
  • lammas
  • siga
  • kits
Manustamisviis:

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    30.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular and intravenous use
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • hobune
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • Milk
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • Milk
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QB02BA02
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Itaalia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Intervet Productions S.r.l.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Intervet Productions S.r.l.
Vastutav asutus:
  • Ministry Of Health
Authorisation number:
  • 102052
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Combined File of all Documents

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 26/05/2022
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.