Nuflor 40 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Swine
Nuflor 40 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Swine
Non autorizzato
- Florfenicol
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Nuflor Premix 40 mg/g Premix voor gemedicineerd voer
Nuflor Premix 40 mg/g Prémélange médicamenteux
Nuflor Premix 40 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Nuflor 40 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Swine
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English40.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Premiscela per alimenti medicamentosi
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
- Suino
-
carne e visceri14giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01BA90
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Rinunciato
Authorised in:
-
Belgio
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Eurovet Animal Health B.V.
Autorità responsabile:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Numero di autorizzazione:
- BE-V315524
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Irlanda
Numero di procedura:
- IE/V/0594/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Published on: 30/05/2022
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Published on: 30/05/2022
Foglio illustrativo
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