Veterinary Medicines

Nuflor Premix 40 mg/g Prémélange médicamenteux

Non autorisé
  • Florfenicol
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nuflor Premix 40 mg/g Premix voor gemedicineerd voer
Nuflor Premix 40 mg/g Prémélange médicamenteux
Nuflor Premix 40 mg/g Arzneimittel-Vormischung zur Herstellung von Fütterungsarzneimitteln
Nuflor 40 mg/g Premix for Medicated Feeding Stuff for Swine
Substance active:
Espèces cibles:
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    40.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Prémélange médicamenteux
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie orale
    • Porc
      • Viande et abats
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01BA90
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Authorised in:
  • Belgique
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V315524
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Irlande
Numéro de procédure:
  • IE/V/0594/001

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Published on: 30/05/2022
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Dutch (PDF)
Published on: 30/05/2022
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Notice

français (PDF)
Published on: 30/05/2022
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Dutch (PDF)
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German (PDF)
Published on: 30/05/2022
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