ФЕРИБИОН 100 mg/ml инжекционен разтвор
ФЕРИБИОН 100 mg/ml инжекционен разтвор
Autorizzato
- Iron dextran
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FERRIBION 100 mg/ml solution for injection
ФЕРИБИОН 100 mg/ml инжекционен разтвор
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Ovino
-
Caprino
-
Bovini (vitello)
-
Suino
-
Ovino (agnello)
-
Cane
-
Visone
-
volpe
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English100.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB03AC90
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-2526/07.04.2015
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 24/05/2022
Package Leaflet and Labelling
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Pubblicato il: 24/05/2022