FERRIBION 100 mg/ml solution for injection
FERRIBION 100 mg/ml solution for injection
Разрешен
- Iron dextran
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
FERRIBION 100 mg/ml solution for injection
ФЕРИБИОН 100 mg/ml инжекционен разтвор
Активно вещество:
- Налично само в Английски
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
говеда
-
кон
-
овца
-
коза
-
теле
-
свиня
-
агне
-
куче
-
норка
-
лисица
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски100.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Фармацевтична форма:
-
Инжекционен разтвор
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QB03AC90
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- 1 х 1000 ml от продукта в един 1000 ml пластмасов (HDPE) (LITEN BB 29 или FINATHENE 5502) флакон, затворен с пробиваема гумена тапа и алуминиева капачка с упътване за употреба на първичната опаковка
- 1 х 500 ml от продукта в един 500 ml пластмасов (HDPE) (LITEN BB 29 или FINATHENE 5502) флакон, затворен с пробиваема гумена тапа и алуминиева капачка в една картонена кутия
- 1 х 300 ml от продукта в един 300 ml пластмасов (HDPE) (LITEN BB 29 или FINATHENE 5502) флакон, затворен с пробиваема гумена тапа и алуминиева капачка в една картонена кутия.
- 1 х 250 ml от продукта в един 250 ml пластмасов (HDPE) (LITEN BB 29 или FINATHENE 5502) флакон затворен с пробиваема гумена тапа и алуминиева капачка в една картонена кутия
- 1 х 100 ml от продукта в един 100 ml пластмасов (HDPE) (LITEN BB 29 или FINATHENE 5502) флакон, затворен с пробиваема гумена тапа и алуминиева капачка, в една картонена кутия
- 1 х 100 ml от продукта в един 100 ml инжекционен флакон от прозрачно стъкло тип ІІ, затворен с пробиваема гумена тапа и алуминиева капачка,в една картонена кутия
- 1 х 50 ml от продукта в един 50 ml инжекционен флакон от прозрачно стъкло тип ІІ, затворен с пробиваема гумена тапа и алуминиева капачка, в една картонена кутия
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
- Bioveta a.s.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bioveta a.s.
Отговорен орган:
- Bulgarian Food Safety Authority
Номер на разрешението за търговия:
- 0022-2526/07.04.2015
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
