Veterinary Medicines

IZOVAC CORYZA 3

Autorizzato
  • Avibacterium paragallinarum, serotype C, strain Modesto, Inactivated
  • Avibacterium paragallinarum, serotype B, strain 0222, Inactivated
  • Avibacterium paragallinarum, serotype A, strain 083, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
IZOVAC CORYZA 3
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    4.92
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    4.92
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Disponibile solo in English
    2.30
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso sottocutaneo
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • uova
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AB04
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 1 flacone da 1000 dosi (500 ml)
  • scatola contente 10 flaconi da 1000 dosi (500 ml)

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Izo S.r.l.
Marketing authorisation date:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Izo S.r.l.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Published on: 3/06/2022
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