Hyppää pääsisältöön
Veterinary Medicines

IZOVAC CORYZA 3

Myönnetty
  • Avibacterium paragallinarum, serotype C, strain Modesto, Inactivated
  • Avibacterium paragallinarum, serotype B, strain 0222, Inactivated
  • Avibacterium paragallinarum, serotype A, strain 083, Inactivated

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
IZOVAC CORYZA 3
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Kana (muniva)
  • Kana (lisääntymistä / jalostusta varten)
Antoreitti:
  • Ihon alle

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    4.92
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    4.92
    slow agglutination test unit(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Saatavissa vain kielillä englanti
    2.30
    log2 haemagglutination inhibiting unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Ihon alle
    • Kana (muniva)
      • Eggs
        0
        day
    • Kana (lisääntymistä / jalostusta varten)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI01AB04
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Pakkauksen kuvaus:
  • Saatavissa vain kielillä italia
  • Saatavissa vain kielillä italia

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
  • Izo S.r.l.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Izo S.r.l.
Vastaava viranomainen:
  • Ministry Of Health
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Combined File of all Documents

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisella kielellä alta.
italia (PDF)
Julkaistu: 3/06/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
Ei vielä ääniä
"Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos lisäät ne, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle."