Veterinary Medicines

CEFAXIMIN-L, pomata intramammaria per bovine e bufale in lattazione

Autorizzato
  • Rifaximin
  • Cefacetrile sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CEFAXIMIN-L, pomata intramammaria per bovine e bufale in lattazione
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Bufalo (bufala)
Via di somministrazione:
  • Per uso intramammario

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    100.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
  • Disponibile solo in English
    200.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Siringa
Forma farmaceutica:
  • Pomata intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
  • Per uso intramammario
    • Bovini (vacca)
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Bufalo (bufala)
      • carni e frattaglie
        5
        giorno
      • latte
        72
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ51RD34
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Italia
Available in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Astuccio da 20 siringhe intramammarie da 5 ml in polietilene, dotate di sistema parzializzatore “Twinsert”, dotate di 20 salviette monouso
  • Astuccio da 12 siringhe intramammarie da 5 ml in polietilene, dotate di sistema parzializzatore “Twinsert”, dotate di 12 salviette monouso
  • Astuccio da 4 siringhe intramammarie da 5 ml in polietilene, dotate di sistema parzializzatore “Twinsert”, dotate di 4 salviette monouso

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato su: 18/06/2024
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