CEFAXIMIN-L, pomata intramammaria per bovine e bufale in lattazione
CEFAXIMIN-L, pomata intramammaria per bovine e bufale in lattazione
Zugelassen
- Rifaximin
- Cefacetrile sodium
Produktidentifikation
Arzneimittel:
CEFAXIMIN-L, pomata intramammaria per bovine e bufale in lattazione
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Salbe zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
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Kuh
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Fleisch und Innereien5TagBovine e bufale. Non utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati.
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Milch72StundeBovine e bufale. Non utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati.
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Buffalo (female)
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Fleisch und Innereien5TagBovine e bufale. Non utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati.
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Milch72StundeBovine e bufale. Non utilizzare a scopo alimentare le mammelle degli animali trattati.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51RD34
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Verfügbar in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 18/06/2024
