Veterinary Medicines

CALCIVEX

Autorizzato
  • Calcium gluconate
  • Calcium hypophosphite
  • Magnesium chloride
  • Glucose
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
КАЛЦИВЕКС
CALCIVEX
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
  • Caprino
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    15.50
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.75
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    8.35
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    17.60
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12AA
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Bulgaria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Farma Sis OOD
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • S P Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • 0022-1590
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 12/05/2022
Updated on: 13/05/2022
Scaricamento

Package Leaflet and Labelling

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