Veterinary Medicines

КАЛЦИВЕКС

Разрешен
  • Calcium gluconate
  • Calcium hypophosphite
  • Magnesium chloride
  • Glucose
Download as PDF

Идентификация на продукта

Име на ветеринарномедицинския продукт:
КАЛЦИВЕКС
CALCIVEX
Активна субстанция:
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
  • Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
  • говеда
  • кон
  • коза
  • овца
Начин на приложение:
  • Интравенозно приложение
  • Подкожно приложение

Информация за продукта

Активна субстанция / Концентрация :
  • Налично само на English
    15.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    2.75
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    8.35
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Налично само на English
    17.60
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
  • Интравенозно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        0
        day
    • кон
      • Meat and offal
        0
        day
    • коза
      • Meat and offal
        0
        day
  • Подкожно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        0
        day
    • овца
      • Meat and offal
        0
        day
    • коза
      • Meat and offal
        0
        day
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QA12AA
Режим на отпускане Режим на отпускане:
Статус на лиценза:
  • Valid
Authorised in:
Описание на опаковката:
  • Стерилни полупрозрачни полиетиленови и стъклени флакони от 500 ml
  • Стерилни полупрозрачни полиетиленови и стъклени флакони от 250 ml
  • Стерилни полупрозрачни полиетиленови и стъклени флакони от 100 ml
  • Стерилни полупрозрачни полиетиленови и стъклени флакони от 50 ml
  • Стерилни полупрозрачни полиетиленови и стъклени флакони от 20 ml
  • Стерилни полупрозрачни полиетиленови и стъклени флакони от 10 ml

Допълнителна информация

Entitlement type:
Правно основание за лицензирането на продукта:
Притежател на лиценза за употреба:
  • Farma Sis OOD
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • S P Veterinaria S.A.
Отговорен орган:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Номер на лиценза:
  • 0022-1590
Дата на промяна в статуса на лиценза:

Документи

Кратка характеристика на продукта

български (PDF)
Публикувано на: 12/05/2022
Изтегли

Package Leaflet and Labelling

български (PDF)
Публикувано на: 12/05/2022
Изтегли
Колко полезна беше тази страница?:
No votes yet
Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA.