ECTOMIN
ECTOMIN
Autorizzato
- Cypermethrin
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ЕКТОМИН
ECTOMIN
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Cane
Via di somministrazione:
-
uso esterno
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/grammo(i)100.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione cutanea
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
uso esterno
-
bovini
-
carni e frattaglie28giornoМляко: Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie7giornoМляко: Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QP53AC08
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Farma Vet OOD
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Farma Vet OOD
Autorità responsabile:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numero di autorizzazione:
- 0022-3032
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato il: 22/05/2024
Package Leaflet and Labelling
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Pubblicato il: 22/05/2024
