ECTOMIN
ECTOMIN
Zugelassen
- Cypermethrin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
ЕКТОМИН
ECTOMIN
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Hund
Art der Anwendung:
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch10.00/gram(s)100.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zur Anwendung auf der Haut
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
External use
-
Rind
-
Fleisch und Innereien28TagМляко: Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien7TagМляко: Не се разрешава за употреба при животни, чието мляко е предназначено за консумация от хора.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP53AC08
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Farma Vet OOD
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Farma Vet OOD
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-3032
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/05/2024
Package Leaflet and Labelling
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Veröffentlicht am: 22/05/2024
