Fatroseal 2.6 g intramammary suspension for dry cows
Fatroseal 2.6 g intramammary suspension for dry cows
Autorizzato
- Bismuth subnitrate, heavy
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FATROSEAL 2.6 g INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Fatroseal 2.6 g intramammary suspension for dry cows
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Bovini (vacca da latte in asciutta)
Via di somministrazione:
-
Per uso intramammario
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English26.00grammo(i)4.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione intramammaria
Withdrawal period by route of administration:
-
Per uso intramammario
-
Bovini (vacca da latte in asciutta)
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QG52X
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Irlanda
Available in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10836/012/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Spagna
Numero di procedura:
- ES/V/0407/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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English (PDF)
Pubblicato su: 1/02/2024
eu-PUAR-esv0407001-dcp-fatroseal-2.6-g-en.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 1/02/2024
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