Veterinary Medicines

Fatroseal 2.6 g intramammary suspension for dry cows

Autorizat
  • Bismuth subnitrate, heavy
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FATROSEAL 2.6 g INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Fatroseal 2.6 g intramammary suspension for dry cows
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine (vaci de lapte în repaus mamar)
Calea de administrare:
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    26.00
    gram(e)
    /
    4.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Bovine (vaci de lapte în repaus mamar)
      • Carne și organe
        0
        zi
      • Lapte
        0
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG52X
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează fără prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Ireland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Health Products Regulatory Authority
Numărul autorizației:
  • VPA10836/012/001
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • ES/V/0407/001
State membre interesate:

Documente

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă

eu-PUAR-esv0407001-dcp-fatroseal-2.6-g-en.pdf

English (PDF)
Publicat la: 1/02/2024
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."