AUSKIPRA-GN
AUSKIPRA-GN
Autorizzato
- Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
АУСКИПРА-GN
AUSKIPRA-GN
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English5.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intramuscolare
- Suino
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI09AD01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
- BFSA
Numero di autorizzazione:
- 0022-1577-07.06.2011
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 6/05/2022
Package Leaflet and Labelling
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Pubblicato su: 6/05/2022
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