AUSKIPRA-GN
AUSKIPRA-GN
Viðurkennt
- Aujeszky's disease virus, strain Bartha K61, Live
Auðkenning lyfsins
Heiti lyfs:
АУСКИПРА-GN
AUSKIPRA-GN
Virkt efni:
- Aðeins í boði í English
Dýrategundir:
-
Svín
Íkomuleið:
-
Til notkunar í vöðva
Upplýsingar um lyfið
Virkt efni / Styrkur:
-
Aðeins í boði í English5.50log10 tissue culture infective dose 501.00Dose
Lyfjaform:
-
Frostþurrkað stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
-
Til notkunar í vöðva
- Svín
ATC flokkun (dýralyf):
- QI09AD01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
-
Gilt
Authorised in:
-
Búlgaría
Viðbótarupplýsingar
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
- BFSA
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-1577-07.06.2011
Dagsetning leyfisbreytingar:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 6/05/2022
Package Leaflet and Labelling
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt á: 6/05/2022
Hversu gagnlegt var þessi síða?: