Veterinary Medicines

Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs

Autorizzato
  • CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Sodium glycerophosphate pentahydrate
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solução para perfusão para equinos, bovinos e suínos
Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Cavallo
  • Suino
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    250.00
    milligram(s)/millilitre
    /
    1.00
    milligram(s)/millilitre
  • Disponibile solo in English
    80.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    10.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • latte
        5
        settimana
    • Suino
      • carne e visceri
        5
        settimana
    • bovini
      • latte
        5
        settimana
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA12AX
Status giuridico della fornitura:
  • Prodotto medicinale soggetto a prescrizione medica speciale
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Portogallo
Available in:
  • Portogallo
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vet-Agro Multi-Trade Company Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Multi-Trade Company "Vet-Agro" Sp. z o.o.
Autorità responsabile:
  • Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
  • 1495/01/22DFVPT
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Polonia
Numero di procedura:
  • PL/V/0110/001
Stati membri interessati:
  • Bulgaria
  • Repubblica Ceca
  • Grecia
  • Ungheria
  • Italia
  • Lituania
  • Portogallo
  • Romania
  • Spagna
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.