Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Zugelassen
- CALCIUM GLUCONATE FOR INJECTION
- Magnesium chloride hexahydrate
- Sodium glycerophosphate pentahydrate
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Kaltetan 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solução para perfusão para equinos, bovinos e suínos.
Kaltetan, 250 mg/ml + 80 mg/ml + 10 mg/ml solution for infusion for horses, cattle and pigs
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Schwein
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
Produktdetails
Darreichungsform:
-
Infusionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Pferd
-
Milch5weekMeat and offal: Zero days. Milk: Zero hours
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien5weekMeat and offal: Zero days
-
-
Rind
-
Milch5weekMeat and offal: Zero days. Milk: Zero hours
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA12AX
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Portugal
Verfügbar in:
-
Portugal
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Przedsiebiorstwo Wielobranzowe Vet-Agro Sp. z o.o.
Zuständige Behörde:
- Directorate General For Food And Veterinary
Zulassungsnummer:
- 1495/01/22DFVPT
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Polen
Verfahrensnummer:
- PL/V/0110/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Bulgarien
-
Tschechische Republik
-
Griechenland
-
Ungarn
-
Italien
-
Litauen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 30/04/2025