BOVITUBAL – 30 000 inj. ad us. vet.
BOVITUBAL – 30 000 inj. ad us. vet.
Autorizzato
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
БОВИТУБАЛ 30 000– Инжекционен разтвор
BOVITUBAL – 30 000 inj. ad us. vet.
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
-
Cavallo
-
Cane
Via di somministrazione:
-
Uso intradermico
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English30000.00international unit(s)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso intradermico
- bovini
- Ovino
- Caprino
- Suino
- Cavallo
- Cane
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AR01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa -Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bioveta a.s.
Autorità responsabile:
- BFSA
Numero di autorizzazione:
- 0022-1751-03.05.2012
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Bulgarian (PDF)
Pubblicato su: 27/04/2022
Package Leaflet and Labelling
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Pubblicato su: 27/04/2022
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