BOVITUBAL – 30 000 inj. ad us. vet.
BOVITUBAL – 30 000 inj. ad us. vet.
Autorizat
- Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
БОВИТУБАЛ 30 000– Инжекционен разтвор
BOVITUBAL – 30 000 inj. ad us. vet.
Substanța activă:
- Disponibile numai în English
Specii ţintă:
-
Bovine
-
Oaie
-
Capră
-
Porc
-
Cal
-
Câine
Calea de administrare:
-
Administrare intradermică
Detalii despre produs
Substanța activă / Concentrație:
-
Disponibile numai în English30000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaceutică:
-
Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
-
Administrare intradermică
- Bovine
- Oaie
- Capră
- Porc
- Cal
- Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI02AR01
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
- Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
- BFSA
Numărul autorizației:
- 0022-1751-03.05.2012
Data modificării statusului autorizației:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 27/04/2022
Package Leaflet and Labelling
Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 27/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?: