Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

BOVITUBAL – 30 000 inj. ad us. vet.

Autorizat
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
БОВИТУБАЛ 30 000– Инжекционен разтвор
BOVITUBAL – 30 000 inj. ad us. vet.
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Oaie
  • Capră
  • Porc
  • Cal
  • Câine
Calea de administrare:
  • Administrare intradermică

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    30000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intradermică
    • Bovine
    • Oaie
    • Capră
    • Porc
    • Cal
    • Câine
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AR01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta a.s.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • BFSA
Numărul autorizației:
  • 0022-1751-03.05.2012
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 27/04/2022

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Bulgarian (PDF)
Publicat pe: 27/04/2022
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.