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METABOLASE, solution for injection for cattle, other large ruminants, horses, swine, sheep, goats, rabbits, dogs and cats

Autorizzato
  • Acetyl aspartic acid
  • L-ARGININE
  • Fructose
  • Citrulline
  • Thioctic acid
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Carnitine
  • Cyanocobalamin
  • L-lysine hydrochloride
  • Aspartic acid
  • Glycine
  • Glutamic acid
  • SORBITOL BP
  • Ornithine
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
METABOLASE, solution for injection for cattle, other large ruminants, horses, swine, sheep, goats, rabbits, dogs and cats
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino
  • Cavallo
  • Suino
  • Gatto
  • Coniglio
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso sottocutaneo
  • Uso intraperitoneale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    20.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    2.40
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.15
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    5.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.03
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    625.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.50
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    80.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.20
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso sottocutaneo
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Uso intraperitoneale
    • bovini
      • latte
        0
        ora
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Cavallo
      • latte
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Cipro
Disponibile in:
  • Cipro
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
  • 14565
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Greek (PDF)
Pubblicato il: 24/02/2023
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