Veterinary Medicines

METABOLASE, solution for injection for cattle, other large ruminants, horses, swine, sheep, goats, rabbits, dogs and cats

Autorizado
  • Acetyl aspartic acid
  • L-ARGININE
  • Fructose
  • Citrulline
  • Thioctic acid
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Carnitine
  • Cyanocobalamin
  • L-lysine hydrochloride
  • Aspartic acid
  • Glycine
  • Glutamic acid
  • SORBITOL BP
  • Ornithine
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
METABOLASE
METABOLASE, solution for injection for cattle, other large ruminants, horses, swine, sheep, goats, rabbits, dogs and cats
Principio activo:
Especies de destino:
  • Bovino
  • Perros
  • Caprino
  • Ovino
  • Caballos
  • Porcino
  • Gatos
  • Conejos
Vía de administración:
  • Vía intravenosa
  • Vía subcutánea
  • Vía intraperitoneal

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    20.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    2.40
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    50.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.15
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    5.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.03
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    625.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.50
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    80.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.20
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía subcutánea
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Vía intraperitoneal
    • Bovino
      • Milk
        0
        Hora(s)
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Ovino
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Milk
        0
        Día
    • Caballos
      • Milk
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QV03AX
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Chipre
Disponible en:
  • Chipre
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en Greek
  • Disponible únicamente en Greek

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Número de autorización:
  • 14565
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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Greek (PDF)
Publicado el: 24/02/2023
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