Selevit ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,πρόβατα,χοίρους και άλογα.
Selevit ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,πρόβατα,χοίρους και άλογα.
Autorizzato
- SORBITOL (E420)
- Selenium
- Cyanocobalamin
- ALPHA-TOCOPHEROL
- Adenosine
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Selevit ενέσιμο διάλυμα για βοοειδή,πρόβατα,χοίρους και άλογα.
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
Ovino (agnello)
-
Cavallo
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.15/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.10/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English70.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English5.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA11AA03
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Cipro
Disponibile in:
-
Cipro
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Veterinary Services, Ministry Of Agriculture, Natural Resources And Environment
Numero di autorizzazione:
- 10307
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
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Greek (PDF)
Pubblicato il: 8/12/2022